Sifat makhluk hidup akan diwariskan kepada keturunannya. Di dalam setiap sel terdapat faktor pembawa sifat keturunan (materi genetis). Substansi genetis tersebut terdapat di dalam inti sel (nukleus), yaitu pada kromosom yang mengandung gen. Kromosom adalah benang-benang halus yang berfungsi sebagai pembawa informasi genetis kepada keturunannya. Setiap spesies makhluk hidup mempunyai jumlah kromosom yang tetap. Kromosom
Kariotipe adalah jumlah, ukuran, dan bentuk kromosom pada suatu organisme. Sebuah kariotipe adalah profil terorganisir kromosom seseorang. Sebuah kariotipe manusia normal memiliki 46 kromosom: 22 pasang autosom dan 2 kromosom seks. Dalam kariotipe, kromosom yang disusun dan nomor ukuran, dari terbesar ke terkecil. Pengaturan ini membantu para ilmuwan dengan cepat mengidentifikasi perubahan kromosom yang dapat
Gagal berpisah (nondisjunction) adalah peristiwa di mana kromosom tidak memisah pada waktu meiosis. Setelah meiosis selesai ada sel anak yang kelebihan kromosom dan ada sel anak yang tidak kebagian kromosom. Gagal berpisah bisa terjadi di peristiwa meiosis yakni pada anafase I atau anafase II sehingga pasangan kromatid tidak bisa memisahkan diri. Peristiwa ini dapat mengakibatkan
Pindah silang terjadi pada profase I pembelahan meiosis yaitu pada subfase diploten (diplonema). Ciri-ciri subfase diploten (diplonema) sebagai berikut: a. Kromosom membelah membujur sehingga setiap kelompok sinapsis terbentuk empat kromatid dan letaknya saling menjauh. Namun, pada titik tertentu masih ada hubungan yang disebut kiasma. Adanya kiasma ini memungkinkan terjadinya pindah silang. b. Pasangan kromosom homolog
Kromosom homolog merupakan kromosom yang berpasangan, satu dari setiap orangtua, yang mirip panjang, posisi gen, dan lokasi sentromernya. Posisi gen pada setiap kromosom homolog adalah sama, namun gen mungkin berisi alel yang berbeda. Contoh: Sebuah kariotip manusia menunjukkan set lengkap kromosom manusia. Sel manusia mengandung 23 pasang kromosom untuk total 46. Setiap pasangan kromosom merupakan