Perbedaan antara Kloning Gen dan PCR

Perbedaan antara Kloning Gen dan PCR adalah seperti tertera pada tabel berikut:

 

Kloning Gen PCR
Sebuah teknik amplifikasi gen di mana DNA rekombinan dibangun invitro dan invivo diperkuat dalam bakteri. Sebuah teknik amplifikasi gen di mana DNA diperkuat in vitro. Tidak perlu untuk pembangunan rDNA.
Enzim restriksi, DNA ligase, DNA vektor dan sel-sel bakteri yang diperlukan. Taq DNA polimerase atau DNA polimerase termostabil, primer RNA dan deoksiribonukleotida bebas diperlukan bersama dengan segmen DNA untuk diperkuat
Setidaknya sejumlah mikrogram DNA diperlukan untuk amplifikasi. Sebuah nanogram DNA cukup untuk amplifikasi
Sebuah enzim restreksi diperlukan untuk pemisahan kembali (reisolasi) DNA diamplifikasi dari rDNA. Tidak perlu untuk pemisahan kembali (reisolasi) atau penggunaan enzim
Untuk mendapatkan DNA yang diinginkan, DNA diamplifikasi harus diputar di langkah terakhir. Tidak perlu untuk skrining setelah PCR, jika DNA murni belum memulai reaksi
2-4 hari harus dikeluarkan untuk percobaan. Maksimum 4 jam sudah cukup untuk percobaan
Tidak perlu untuk otomatisasi. Otomasi adalah suatu keharusan
Kesalahan kemungkinan ditemukan Kesalahan kemungkinan tidak ditemukan
Kerja intensif. Tidak perlu untuk kerja intensif
DNA diperkuat dimasukkan ke jumlah terbatas penggunaan. DNA diperkuat dimasukkan ke jumlah banyak kegunaan karena kemungkinan tidak temukan kesalahan

Artikel menarik lainnya:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *