Komponen DNA

Blok bangunan monomer DNA yang deoxyribomononucleotides (biasanya disebut hanya sebagai nukleotida), dan DNA terbentuk dari rantai linear, atau polimer, nukleotida tersebut.

Komponen DNA

Komponen nukleotida yang digunakan dalam sintesis DNA adalah basa nitrogen, deoksiribosa, dan gugus fosfat. Nukleotida ini bernama tergantung pada basa nitrogen . Basa nitrogen dapat menjadi purin seperti adenin (A) dan guanin (G), ditandai dengan struktur double-cincin, atau pirimidin seperti sitosin (C) dan timin (T), ditandai dengan struktur tunggal. Dalam polynucleotides (polimer linear nukleotida) nukleotida saling terhubung satu sama lain dengan ikatan kovalen yang dikenal sebagai ikatan fosfodiester atau hubungan fosfodiester.

Struktur nukleotida

Struktur nukleotida

Setiap nukleotida terdiri dari gula, gugus fosfat, dan basa nitrogen. Gula adalah deoksiribosa pada DNA dan RNA di ribosa. Dalam bentuk mononukleotida mereka, nukleotida dapat memiliki satu, dua, atau tiga fosfat yang menyertainya. Ketika dihubungkan bersama dalam rantai polinukleotida, nukleotida selalu memiliki hanya satu fosfat. Sebuah molekul hanya dengan basa nitrogen dan gula dikenal sebagai nucleoside . Setelah setidaknya satu fosfat kovalen, itu dikenal sebagai nukleotida.

James Watson dan Francis Crick, dengan beberapa bantuan dari Rosalind Franklin dan Maurice Wilkins, yang dikreditkan dengan mencari tahu struktur DNA. Watson dan Crick mengusulkan bahwa DNA terdiri dari dua untai polinukleotida yang diputar-putar satu sama lain untuk membentuk heliks kidal.

Dua helai polinukleotida yang anti-paralel di alam. Artinya, mereka berjalan di arah yang berlawanan.

Gula dan fosfat dari nukleotida membentuk tulang punggung struktur, sedangkan pasangan basa nitrogen yang menunjuk ke arah bagian dalam molekul.

Memutar dari dua untai sekitar satu sama lain hasil dalam pembentukan seragam spasi alur besar dan kecil berbatasan dengan tulang punggung gula-fosfat dari dua helai.

Tiga representasi struktur heliks ganda DNA

Tiga representasi struktur heliks ganda DNA

(A) adalah model spacefill DNA, di mana setiap atom direpresentasikan sebagai sebuah bola. Dua helai polinukleotida anti-paralel berwarna berbeda untuk menggambarkan bagaimana mereka melilit satu sama lain. (B) adalah model kartun DNA, di mana tulang punggung gula-fosfat direpresentasikan sebagai untaian violet dan basa nitrogen yang direpresentasikan sebagai cincin-kode warna. (C) model spacefill lain, dengan atom gula-fosfat violet berwarna dan semua atom basa nitrogen berwarna hijau. Alur besar dan kecil, yang membungkus seluruh molekul, yang jelas sebagai ruang antara tulang punggung gula-fosfat.

Diameter heliks ganda DNA adalah 2 nm dan seragam di seluruh. Hanya pasangan antara purin dan pirimidin dapat menjelaskan diameter seragam. Artinya, pada setiap titik di sepanjang molekul DNA, dua tulang punggung gula fosfat selalu dipisahkan oleh tiga cincin, dua dari purin dan satu dari pirimidin.

Dua helai yang diselenggarakan bersama oleh basis pasangan antara basa nitrogen dari satu untai dan basa nitrogen dari untai lainnya. Basis pasangan terjadi antara purin dan pirimidin distabilkan oleh ikatan hidrogen: pasang A dengan T melalui dua ikatan hidrogen dan pasangan G dengan C melalui tiga ikatan hidrogen.

Para basepairs interior memutar sehubungan dengan satu sama lain, tetapi juga ditumpuk di atas satu sama lain ketika molekul tersebut dilihat melihat ke atas atau bawah sumbu panjang.

Setiap pasangan basa dipisahkan dari pasangan basa sebelumnya dengan ketinggian 0,34 nm dan masing-masing 360o pergantian heliks perjalanan 3,4 nm sepanjang sumbu panjang molekul. Oleh karena itu, sepuluh pasang basa yang hadir per giliran heliks.

Struktur DNA

Struktur DNA

DNA memiliki (a) struktur heliks ganda dan (b) ikatan fosfodiester. The (c) alur mayor dan minor mengikat situs untuk DNA mengikat protein selama proses seperti transkripsi (penyalinan RNA dari DNA) dan replikasi.

Sequencing DNA adalah proses menentukan urutan yang tepat dari nukleotida dalam molekul DNA. Metode sekuensing DNA yang cepat telah sangat dipercepat penelitian biologi dan medis dan penemuan. Pengetahuan tentang urutan DNA telah menjadi sangat diperlukan untuk penelitian biologi dasar, dan dalam berbagai bidang terapan seperti diagnostik, bioteknologi, biologi forensik, dan sistematika biologi. Kecepatan cepat sequencing dicapai dengan teknologi modern telah berperan dalam mendapatkan urutan lengkap DNA, atau genom, dari berbagai jenis dan spesies hidup, termasuk genom manusia dan orang-orang dari hewan lain, tumbuhan, dan spesies mikroba.

Artikel menarik lainnya:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *