Bagaimana Mutasi Kromosom Terjadi?

Sebuah mutasi kromosom adalah perubahan tak terduga yang terjadi pada kromosom. Perubahan ini paling sering disebabkan oleh masalah yang terjadi selama meiosis (proses pembelahan sel gamet) atau dengan mutagen (bahan kimia, radiasi, dll). Mutasi Kromosom dapat mengakibatkan perubahan jumlah kromosom dalam sel atau perubahan struktur kromosom. Tidak seperti mutasi gen yang mengubah gen tunggal atau segmen yang lebih besar dari DNA pada kromosom, mutasi kromosom berubah dan berdampak pada seluruh kromosom.

Mutasi kromosom

Mutasi kromosom

 

Struktur Kromosom

Kromosom yang panjang, agregat benang gen yang membawa informasi hereditas (DNA). Mereka terbentuk dari kromatin, massa materi genetik yang terdiri dari DNA yang erat melilit protein yang disebut histon. Kromosom terletak di dalam inti sel-sel kita dan memadatkan sebelum proses pembelahan sel. Sebuah kromosom non-digandakan adalah untai tunggal dan terdiri dari daerah sentromer yang menghubungkan dua daerah lengan. Wilayah lengan pendek disebut lengan p dan daerah lengan panjang disebut lengan q. Dalam persiapan untuk pembagian inti, kromosom harus digandakan untuk memastikan bahwa sel anak yang dihasilkan berakhir dengan jumlah yang tepat dari kromosom. Salinan identik dari setiap kromosom karena itu dihasilkan melalui replikasi DNA. Setiap kromosom diduplikasi terdiri dari dua kromosom identik disebut kromatid kakak yang terhubung pada daerah sentromer. Kromatid kakak terpisah sebelum selesainya pembelahan sel.

Perubahan Struktur Kromosom

Duplikasi dan pecah kromosom bertanggung jawab untuk jenis kromosom mutasi yang mengubah struktur kromosom. Perubahan ini mempengaruhi produksi protein dengan mengubah gen pada kromosom. Perubahan struktur kromosom seringkali berbahaya bagi seorang individu menyebabkan kesulitan perkembangan dan bahkan kematian. Beberapa perubahan yang tidak berbahaya dan mungkin tidak berpengaruh signifikan terhadap individu. Ada beberapa jenis perubahan struktur kromosom yang dapat terjadi. Beberapa dari mereka termasuk:

1. Translokasi: Gabungan dari kromosom terfragmentasi ke kromosom non-homolog adalah translokasi. Potongan kromosom melepaskan dari satu kromosom dan bergerak ke posisi baru pada kromosom lain.

2. Penghapusan: Mutasi ini hasil dari kerusakan kromosom di mana bahan genetik menjadi hilang selama pembelahan sel. Bahan genetik dapat memutuskan dari mana saja di kromosom.

3. Duplikasi: Duplikasi diproduksi ketika salinan tambahan dari gen yang dihasilkan pada kromosom.

4. Inversi: Dalam inversi, segmen kromosom yang rusak dibalik dan dimasukkan kembali ke dalam kromosom. Jika inversi mencakup sentromer kromosom, itu disebut inversi pericentric. Jika melibatkan lengan panjang atau pendek kromosom dan tidak termasuk sentromer, itu disebut inversi paracentrik.

5. Isokromosom: Jenis kromosom diproduksi oleh divisi yang tidak tepat sentromer. Isokromosom mengandung baik dua lengan pendek atau dua lengan panjang. Sebuah kromosom yang khas berisi satu lengan pendek dan satu lengan panjang.

Perubahan Jumlah Kromosom

 

Sebuah mutasi kromosom yang menyebabkan individu untuk memiliki jumlah abnormal kromosom disebut aneuploidi. Sel aneuploid terjadi sebagai akibat dari kerusakan kromosom atau nondisjunction kesalahan yang terjadi selama meiosis atau mitosis. Nondisjunction adalah kegagalan kromosom homolog untuk memisahkan dengan benar selama pembelahan sel. Ini menghasilkan individu dengan baik kromosom ekstra atau hilang. Kelainan kromosom seks yang dihasilkan dari nondisjunction dapat menyebabkan kondisi seperti Klinefelter dan sindrom Turner. Dalam sindrom Klinefelter, pria memiliki satu atau lebih tambahan kromosom X seks. Dalam sindrom Turner, perempuan hanya memiliki satu kromosom X seks. Down syndrome adalah contoh dari suatu kondisi yang terjadi karena nondisjunction di autosomal (non-seks) sel. Individu dengan sindrom Down memiliki ekstra kromosom pada kromosom autosomal 21.

Sebuah mutasi kromosom yang menghasilkan individu dengan lebih dari satu set kromosom haploid dalam sel disebut poliploidi. Sebuah sel haploid adalah sel yang berisi satu set lengkap kromosom. Sel kelamin kami dianggap haploid dan mengandung 1 set lengkap 23 kromosom. Sel-sel autosom kami diploid dan mengandung 2 set lengkap 23 kromosom. Jika mutasi menyebabkan sel untuk memiliki tiga set haploid, hal itu disebut triploidi. Jika sel memiliki empat set haploid, hal itu disebut tetraploidi.

Artikel menarik lainnya:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *